獸藥藥理并不抽象到無需多看一眼，也并不是說沒有什么用處的擺設，或者僅僅是國家的規范要求。獸藥藥理主要包含兩大部分內容，一是藥物的藥效學特點，二是藥物的藥代動力學特點。這些對藥物的科學與有效使用，可以說是至關重要。下面我們就專門聊聊這方面的內容。

我們看禽用抗菌藥的藥效學，其實它對臨床應用的指導意義：主要包括疾病的感染部位的藥物濃度和抗菌效果。對具體涉及到每種藥物的藥效學特性方面的知識，它是臨床獸醫師能夠依據和確定最佳給藥方案的關鍵。

通常來說，可以根據抗菌藥物的一般特性。比如說，該藥物的作用方式（即是殺菌還是抑菌藥），以及它的有效濃度與時間之間的同時依賴作用（即是濃度依賴性的殺菌藥還是時間依賴性的抗菌藥類型），以此對不同類別和品種的抗菌抗支原體藥物“進行有效使用的科學指導原則”。

比如說，氨基糖苷類、氟喹諾酮類和多粘菌素類等這些抗菌抗支原體藥物是濃度依賴型的，而象阿莫西林、復方阿莫西林、阿莫西林硫酸粘菌素、頭孢噻呋和頭孢喹肟等β-內酰胺類藥物，以及大環內酯類、林可酰胺類、酰胺醇類、磺胺類和硝基咪唑類等，則是濃度-時間依賴型的。

并且，這種濃度和時間雙依賴型的抗菌抗支原體藥物，其有效性的發揮既依賴于藥物暴露于病原菌的時間，而且也依賴于藥物在體內有效濃度的持續。然而，濃度和時間依賴作用機制之間的區別并不是絕對的。抑制生長所需的一種抗菌藥的最低濃度（最低抑制濃度MIC）又別于殺死一種微生物所需的最低濃度（最低殺菌濃度MBC）。

現在獸醫臨床上，最廣泛使用的功效和效力指標是：最低抑制濃度（MIC）。在根據足夠數量的、采集自臨床的細菌分離株的敏感病原菌品種，確定了最低抑制濃度后即可確定MIC50 和MIC90值的中位數或幾何平均數。然后可用一個或更多指標通過藥物動力學/藥效學集成數據得到臨床使用的最低有效劑量。

試驗檢測得到的最大濃度(Cmax)：MIC90比率（對于一些濃度依賴型藥物類別）；濃度-時間曲線下的面積（AUC：MIC90)比率（對于多數濃度和共同依賴型藥物。比如說，氟喹諾酮類、大環內酯類和四環素類）；以及在給藥間隔期間MIC90以上的時間百分比T（MIC90）。

后者是血漿 /血清濃度超過MIC90的劑量間間隔的比例，被表達為劑量間間隔百分比。有一些是這些指標建議數值的科學數據（例如氨基糖苷類的Cmax：MIC90≥10:1；氟喹諾酮類的AUC：MIC90比率≥125小時；β-內酰胺類的T>MIC90≥50%）。這些數值事實上構成了臨床有效劑量的指南。

再看藥物的藥代動力學。在家禽藥物的藥代動力學來看，把藥物濃度隨時間在雞體體內的變化量，轉化為所使用的抗菌抗支原體藥物是有難度的。一般來說，它根據數學模型計算血清/血漿濃度-時間數據，進一步提供有關藥物吸收、分布、代謝和排泄及其代謝物的數據。而象超高效氟苯尼考、替米考星納米制劑等，這些指標參數都已經發生了不同于普通制劑的有效性提高的變化。

因此，對于高效高技術制劑來說，必須考慮其與家禽疾病及最終產品中的有關血漿和組織藥物藥代動力學。藥代動力學也受藥物親脂性的影響。相關的藥代動力學參數是與特定時間的藥物濃度和當時體內的藥物量相關的分布體積、試驗觀察到的最大濃度、最大濃度的時間、消除半衰期、清除率和濃度曲線下面積等等。

當然還包括了蛋白結合到血漿的程度和感染部位抗菌藥物的濃度是重要的。與各種解剖和生理特征一樣，藥代動力學參數在不同種類的禽類之間可以不同。從殘留的角度出發，重要的藥代動力學變量是觀察到的最大濃度、最大濃度的時間、濃度-時間曲線下面積、吸收半衰期、終端半衰期和生物利用度。

這些參數、清除率、分布體積和半衰期對于組織殘留也有特殊的重要性。就一種特定的劑量而言，假如全部清除率高，濃度-時間曲線下面積就會低，當血漿中濃度-時間曲線下面積與組織濃度有關時（盡管以復合的方式），就會影響殘留。清除率是確定劑量的藥代動力學參數。另一方面，終端半衰期決定使用劑量和療程之間的間隔。